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液相色谱，简称“LC”，是一种常用的分析技术。在液相色谱中，样本经过处理后，通过色谱仪进行分离和输送。色谱仪内部布满管路，其中流动着液体，这就是“液相”的由来。液相色谱的关键在于其分离和输送功能，而这两大功能最终由检测器给出结果。检测器如UV(紫外吸收检测器)和FLD(荧光检测器)等，能够精确地检测出样本中的待测物质。
为了满足不同的分析需求，人们还会将液相色谱与质谱(MS)联用，形成液相色谱-质谱联用技术，简称“液质”。这种技术具有更高的灵敏度和准确性，能够更深入地了解样本的成分。总的来说，液相色谱是一种高效、灵敏的分析技术，广泛应用于化学、生物、医药等领域。下面，我们来看一看液相色谱(LC)有哪些常用的符号和术语，供大家参考。
• CAN
乙腈，Acetonitrile；
• AUFS
满量程的吸光度单位，Absorbance units, full scale；
• As
峰不对称因子；
• B
二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇；
• BSA
牛血清白蛋白(一种蛋白质)，Bovine serum albumin；
• CAF
咖啡因(中性溶质)，Caffeine；
• CRF
色谱响应因子，Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标；
• dc
色谱柱内径(cm)；
• DMOA
二甲基辛胺，Dimethyloctylamine；
• DNB
2,4-二硝基甲酰(基)；2,4-Dinitrobenzoyl；
• dp
色谱柱填料的粒度(cm)；
• DRYLAB
液相资源公司(LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测；
• F
流动相的流速(ml/min)；
• FC-113
1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷；
• GPC
凝胶渗透色谱法，Gel-permeation chromatography；
• HA
酸性溶质，能电离出A -；
• Hex
己烷，Hexane；
• hr
二相邻谱带之间的谷高；
• HVA
高香草酸，Homovanillic acid；
• H’
峰高；
• h1,h2
相邻谱峰1和谱峰2的峰高；
• IEC
离子交换色谱法，Ion-exchange chromatography；
• IP
离子对，Ion-pair；
• IPC
离子对色谱法，Ion-pair chromatography；
• J
色谱峰强度参数；
• K’
所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)；
• K
梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值；
• Kw
以水做流动相k’的外推值；
• k1,k2
相邻谱峰1和谱峰2的容量因子；
• L
色谱柱长度(cm)；
• Lc
检测器流动池光路的长度(cm)；
• M
溶质的分子量；
• MC
二氯甲烷，Methylene chloride；
• MDST
混合设计统计技术，Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件；
• MeOH
甲醇，Methanol；
• MTBE
甲基叔丁醚，Methyl-t-butyl ether；
• MW
溶质的分子量；
• N
色谱柱塔板数；
• NAPA
N-乙酰普鲁卡因胺，N-Acetylprocainamide(碱性溶质)；
• N0
检测器的基线噪音；
• ODS
十八烷基硅烷，Octadecylsilyl；
• P
色谱柱的压力降[通常以巴(bar)表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数；
• PA
普鲁卡因胺，Procainamide(碱性物质)；
• PAH
聚芳香烃，Polyaromatic Hydrocarbon；
• PESOS
优化流动相的计算机软件(美国Perkin-Elmer产品)；
• pKa
溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的；
• Rk
保留值范围，Rk=(最末谱峰k’)/(最初谱峰k’)；
• RRM
相对分离度图(通常N=10000)；
• Rs
相邻二谱峰的分离度；
• S
当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数；
• SAL
水杨酸，Salicylic Acid；
• SEC
尺寸排阻色谱法，Size-exclusion chromatography；
• S/N
信噪比，Signal to noise ratio；
• T
分离时间(min)(样品进样时t=0)；
• Tp
梯度系统的滞后时间(min)；
• TBA
四丁基铵离子，Tetrabutylammonium ion；
• TEA
三乙胺，Triethylamine；
• THF
四氢呋喃，Tetrahydrofuran；
• Tk
在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间；
• TLC
薄层色谱法，Thin-layer chromatography；
• TMA
四甲基铵，Tetramethylammonium(盐)；
• TMS
三甲基硅烷，Trimethylsilyl；
• t0
色谱柱的死时间(min)；
• tR
溶质的保留时间(min)；
• tG
梯度时间(min)，即梯度开始至结束的时间；
• t1,t2
相邻谱峰1和谱峰2的保留时间(min)；
• Ti
色谱图中第一峰的保留时间(min)；
• Tf
色谱图中最末峰的保留时间(min)；
• △tg
tf-ti；
• tx
(tf-ti)/2；
• UV
紫外光；
• Vm
色谱柱的死体积(mL)，Vm=t0F；
• VMA
香草扁桃酸，Vanillymandelic acid；
• wm
化合物的进样量；
• w1,w2
相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处(W1/2)的宽度(min)；
• W1,W2
相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度(min)；
• W1/2
半峰高处的谱带宽度；
• xd,xe,xn
溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度；
• α
分离因子，α=k2/k1；
• △Φ
梯度洗脱期间流动相成分的变化；
• εo
溶剂强度参数；
• ε
化合物的克分子吸收系数；
• η
流动相的粘度(Pa•s)；
• Φ
流动相中强溶剂的体积份数；
• %B
二元流动相中强溶剂的体积百分比(%v)；